ZB-1701氣相色譜柱中等極性

ZB-1701 固定相

中等級性分析物的另一種選擇

加速分析時間和重新平衡時間，提高樣品通量和效率

提供與苯基固定相類似極性的選擇性

推薦應(yīng)用

醇類、胺類、芳香烴、藥物、酯類、多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、藥物中間體、BEN酚、溶劑、固醇類、三甲基硅烷修飾糖、鎮(zhèn)靜劑

ZB-1701氣相色譜柱中等極性

特色應(yīng)用

使用Zebron ZB-1701分析芳香胺

飛諾美Zebron™ZB-1701氣相柱是由Phenomenex GC部門曾經(jīng)創(chuàng)造J&W關(guān)鍵技術(shù)的專家所設(shè)計出來的。身為1流的色譜柱生產(chǎn)廠家，我們在GC色譜柱生產(chǎn)方面的創(chuàng)造性和專業(yè)性讓我們持續(xù)不斷的研發(fā)出許多屢獲殊榮的色譜柱化學(xué)。我們提供壹流的技術(shù)和支持，使得您的分析更輕松——讓這份Zebron體驗領(lǐng)你上路。

飛諾美Zebron™ZB-1701氣相柱產(chǎn)品參數(shù)

固定相組成：14％氰基丙基苯基，86％二甲基聚硅氧烷

Temp.Limits（C）： -20-280/300°C

極性：19（中級）

MS認(rèn)證：否

USP：G46

推薦用途

提供具有相似極性的苯基相的交替選擇性

快速運行和重新平衡時間，可提高樣品通量和生產(chǎn)率

ZB-1701氣相色譜柱中等極性

人參中41種有機(jī)磷農(nóng)藥多殘留分析方法

摘要：目的:建立人參中41種有機(jī)磷農(nóng)藥多殘留的氣相色譜分析方法.方法樣品以乙腈為提取劑,PSA固相萃取柱(填料為N-丙基乙二胺)凈化,丙酮-正己烷洗脫,采用火焰光度檢測器(FPD)檢測和ZB-1701毛細(xì)管柱分離,程序升溫,進(jìn)行氣相色譜測定.結(jié)果41種有機(jī)磷農(nóng)藥在5~1000μg/kg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)在0.991~0.998之間.在50,100,500μg/kg濃度水平的平均回收率在69.8%~99.7%之間,RSD在1.9%~15.3%之間.各種農(nóng)藥的定量限在9~45μg/kg.結(jié)論本方法準(zhǔn)確度高,靈敏度好,操作簡便.

黃芪中41種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留測定

摘要：目的:建立同時測定黃芪中41種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法.方法:采用毛細(xì)管氣相色譜法.樣品用40mL乙腈冰浴超聲提取30min,用氣相色譜配備火焰光度檢測器進(jìn)行測定:色譜柱為ZB-1701毛細(xì)管柱(30m×0.25mm×0.25μm),進(jìn)樣口溫度為250℃,檢測器溫度為250℃,不分流進(jìn)樣.結(jié)果:41種有機(jī)磷農(nóng)藥最小檢出限在0.9～22.5μg.kg-1之間,平均回收率在70.6%～113.9%之間,RSD在0.2%～14.1%之間.結(jié)論:本方法操作簡便,回收率,準(zhǔn)確度,精密度均符合農(nóng)藥殘留分析的要求,可用于黃芪中41種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的快速檢測.

貨號固定相長度 (m)內(nèi)徑 (mm)薄膜厚度 (µm)

7EG-G006-11ZB-1701150.250.25

7EM-G006-11ZB-1701150.320.25

7FD-G006-08ZB-1701200.180.18

7HG-G006-11ZB-1701300.250.25

7HG-G006-22ZB-1701300.251

7HK-G006-22ZB-1701300.531

7HM-G006-11ZB-1701300.320.25

7HM-G006-22ZB-1701300.321

7KG-G006-11ZB-1701600.250.25

7KM-G006-11ZB-1701600.320.25

7EM-G006-11-BZB-1701150.320.25

7HK-G006-22-BZB-1701300.531

7HM-G006-22-BZB-1701300.321